Darwin'in paradoksu: modern bilim eşcinsellik fenomenini nasıl açıklıyor?

2024 Yazar: Malcolm Clapton | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 04:13

Lifehacker ve N+1, fenomenin sosyal yönlerine değinmeden, eşcinselliğe neyin neden olduğunu ve evrim açısından nasıl açıklandığını anlatıyor.

İnsanlar arasında eşcinsellikle ilgili nesnel çalışmaların yapılması zordur. Bir popülasyondaki bir kişinin aynı cinsiyetten üyelere gerçekte ne kadar ilgi duyduğunu belirlemek için güvenilir bir kriter yoktur (yüksek oranda isabet alan bir sinir ağı hakkındaki son raporun dışında, Derin sinir ağlarını tanımayı öğrenmiştir). eşcinsel erkeklerin yüz görüntülerinden cinsel yönelimi tespit etmede insanlardan daha doğru - ancak o bile hata yapıyor).

Tüm çalışmalar, katılımcıların cinsel yönelimlerini kendilerinin bildirdiği örnekler üzerinde yürütülmektedir. Bununla birlikte, birçok toplumda, özellikle muhafazakar-dini olanlarda, kişinin seçimini kabul etmesi hala zor ve çoğu zaman yaşamı tehdit edici olabilir. Bu nedenle, eşcinselliğin biyolojik özelliklerini incelemek konusunda bilim adamları, Avrupa, ABD ve Avustralya'da yaşayan çeşitli etnik grupların temsilcilerinin nispeten küçük örnekleriyle yetinmek zorunda kalıyorlar. Bu koşullar altında güvenilir veri elde etmek zordur.

Bununla birlikte, yıllar boyunca, eşcinsellerin doğduğunu kabul etmek için yeterli bilgi birikmiştir ve bu fenomen sadece insanlar arasında değil, diğer hayvanlar arasında da yaygındır.

Nüfustaki eşcinsellerin sayısını tahmin etmeye yönelik ilk girişim, Amerikalı biyolog ve seksolojinin öncüsü Alfred Kinsey tarafından yapıldı. 1948 ve 1953 yılları arasında Kinsey 12.000 erkek ve 8.000 kadınla görüştü ve cinsel alışkanlıklarını sıfırdan (%100 heteroseksüel) altıya (saf eşcinsel) kadar derecelendirdi. Nüfustaki erkeklerin yaklaşık yüzde 10'unun "az ya da çok eşcinsel" olduğunu tahmin ediyor. Daha sonra meslektaşları, Kinsey'nin örneğinin önyargılı olduğunu ve eşcinsellerin gerçek yüzdesinin erkekler için üç ila dört ve kadınlar için bir veya iki olduğunu söyledi.

Batı ülkeleri sakinlerinin modern anketleri, ortalama olarak bu rakamları doğrulamaktadır. 2013-2014'te Avustralya'da, ankete katılan erkeklerin yüzde ikisi, Fransa'da - dört, Brezilya'da - yedi eşcinsel olduğunu bildirdi. Kadınlar arasında bu değerler genellikle bir buçuk ila iki kat daha düşüktü.

Eşcinsellik için genler var mı?

İnsan cinsel yönelimi üzerine yapılan araştırmalar, ailelerin ve ikiz çiftlerin kalıtsal bir bileşenine sahiptir ve 1980'lerin ortalarından beri devam etmektedir, eşcinselliğin kalıtsal bir bileşeni olduğunu göstermektedir. Bu konuyla ilgili öncü istatistiksel çalışmalardan birinde, psikiyatrist Richard Pillard (kendisi de eşcinsel) tarafından yürütülen Erkek Eşcinselliğinin Ailesel Doğasının Kanıtı'nda, eşcinsel bir erkeğin erkek kardeşinin de eşcinsel olma olasılığı yüzde 22 idi. Heteroseksüel bir adamın erkek kardeşinin, zamanın sadece yüzde dördünde eşcinsel olduğu bulundu. Diğer benzer anketler benzer oran oranlarını gösterdi. Bununla birlikte, benzer tercihlere sahip kardeşlerin varlığı, bu özelliğin kalıtsallığını mutlaka göstermez.

Daha güvenilir bilgiler, monozigotik (tek) ikizler - aynı genlere sahip kişiler - ve bunların dizigotik ikizlerle ve ayrıca diğer kardeşler ve evlat edinilmiş çocuklarla karşılaştırılmasıyla sağlanır. Bir özelliğin önemli bir genetik bileşeni varsa, aynı anda tek yumurta ikizlerinde diğer çocuklardan daha yaygın olacaktır.

Aynı Pillard, 56 monozigot erkek ikiz, 54 dizigotik ve 57 evlatlık oğlu içeren Erkek Cinsel Yöneliminin Genetik Çalışmasını yürüttü ve kalıtımın eşcinselliğe katkısının yüzde 31 ila 74 arasında olduğu sonucuna varıldı.

Eşcinsel Cinsel Davranış Üzerindeki Genetik ve Çevresel Etkiler: İsveç'teki İkizlerin Nüfus Çalışması dahil olmak üzere daha sonraki çalışmalar, tüm İsveç ikizlerini (aynı cinsiyetten 3.826 monozigotik ve dizigotik ikiz çifti) içeren bu sayıları rafine etti - görünüşe göre, genetiğin cinsel yönelim oluşumuna katkısı yüzde 30-40'tır.

Görüşmeler sonucunda, Pillard ve diğer bazı araştırmacılar, eşcinsellerde diğer eşcinsel akrabaların varlığının daha sık anne kalıtım çizgisine karşılık geldiğini buldu. Buradan "eşcinsellik geninin" X kromozomunda yer aldığı sonucuna varıldı. X kromozomu üzerindeki belirteçlerin bağlantısını analiz ederek yapılan ilk moleküler genetik deneyler, erkeklerde cinsel yönelim ile Xq28 kromozomu arasındaki Bağlantıyı ancak kadınlarda Xq28 bölgesine olası bir arzu edilen unsur olarak göstermedi. Bununla birlikte, sonraki çalışmalar bu bağlantıyı doğrulamadı ve eşcinselliğin anneden miras kaldığını doğrulamadı.

Cinsiyet kromozomu ile yapılan deneyleri, genom çapında bağlantı belirteçleri deneyleri izledi; bunun sonucunda, erkek cinsel yöneliminin genom çapında bir taramasının, yedinci, sekizinci ve onuncu kromozomlardaki lokusların eşcinsellikle bağlantılı olduğu önerildi.

Bu tür en büyük analiz, Genom çapında tarama tarafından gerçekleştirildi ve Alan Sanders ve Pillard'ın ortağı Michael Bailey tarafından nispeten yakın zamanda erkek cinsel yönelimi için önemli bir bağlantı olduğunu gösterdi. Analiz sonucunda, sekizinci kromozomun (8p12) sentromerinin yakınında bulunan genetik lokusun yanı sıra Xq28 bölgesi tekrar sahneye çıktı.

Sanders daha sonra, tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) olan erkeklerde eşcinsellik ilişkilerine yönelik ilk genom çapında araştırma olan Genom Genişliğinde Erkek Cinsel Yönelim Çalışması'nı yürütmüştür. Bu tür bir analiz, polimorfizmin belirli bir gene işaret edebilmesi gerçeğinden dolayı daha bilgilendirici olurken, bağlantı analizi yüzlerce geni içerebilen bir kromozom bölgesine işaret eder.

Sanders'ın çalışmasından iki işaretçi adayının önceki aramalarla alakasız olduğu bulundu. Bunlardan ilki, SLITRK5 ve SLITRK6 genleri arasındaki kodlama yapmayan bölgede 13. kromozomda ortaya çıktı. Bu gruptan çoğu gen beyinde ifade edilir ve nöronların büyümesinden ve sinaps oluşumundan sorumlu proteinleri kodlar. İkinci varyant, tiroid uyarıcı hormon reseptörünün TSHR geninin kodlamayan bölgesinde 14. kromozomda bulundu.

Yukarıdaki çalışmalarda elde edilen çelişkili veriler, muhtemelen sadece "eşcinsellik genlerinin" var olduğu, ancak henüz güvenilir bir şekilde bulunmadığı anlamına gelir.

Belki de bu özellik o kadar çok faktörlüdür ki, her birinin katkısı çok küçük olan birçok değişken tarafından kodlanmıştır. Bununla birlikte, aynı cinsiyetten insanlara doğuştan gelen çekiciliği açıklamak için başka hipotezler de var. Başlıcaları seks hormonlarının fetüs üzerindeki etkisi, "küçük kardeş sendromu" ve epigenetiğin etkisidir.

Hormonlar ve beyin

Fetal beynin "erkek" veya "dişi" modeldeki gelişimi, testosterondan etkileniyor gibi görünüyor. Hamileliğin belirli dönemlerinde bu hormonun büyük bir kısmı gelişmekte olan beyin hücrelerine etki eder ve yapılarının gelişimini belirler. Daha sonraki yaşamda beynin yapısındaki farklılık (örneğin, bazı alanların hacmi) insan beyninin cinsel kimlik ve cinsel yönelim, cinsel tercihler de dahil olmak üzere davranıştaki cinsiyet farklılıkları ile ilgili cinsel farklılaşmasını belirler. Bu, hipotalamusta ve prefrontal kortekste beyin tümörü olan kişilerde cinsel yönelimdeki değişiklik vakaları ile desteklenir.

Beyin yapıları üzerine yapılan araştırmalar, heteroseksüel ve eşcinsel erkeklerde hipotalamik çekirdeklerin hacminde bir fark olduğunu gösteriyor.

Kadınlarda ön hipotalamik çekirdeğin boyutu ortalama olarak erkeklerden daha küçüktür. Eşcinsel erkeklerin beyninin "kadın" tipine göre kısmi gelişimi, aynı zamanda, kadınlarda ve eşcinsel erkeklerde daha büyük olan beynin ön yapışmasının karşılaştırılabilir boyutuyla da gösterilir. Bununla birlikte, eşcinsel erkeklerde, hipotalamusun suprakiazmatik çekirdeği de büyümüştür, bu da boyutu erkeklerde ve kadınlarda farklı değildir. Bu, eşcinselliğin sadece beynin bazı "kadın" özelliklerinin baskınlığı ile açıklanmadığı anlamına gelir; "eşcinsel beyin" kendine özgü özelliklere sahiptir.

Antikorlar ve beyin

1996'da psikologlar Ray Blanchard ve Anthony Bogaert, eşcinsel erkeklerin genellikle heteroseksüel erkeklerden daha fazla erkek kardeşi olduğunu buldu. Bu fenomen, Cinsel yönelim, kardeş doğum düzeni ve annenin bağışıklık hipotezini almıştır: "küçük kardeş sendromu" olarak gevşekçe çevrilebilecek olan, kardeşlik doğum sırası etkisi adının gözden geçirilmesi.

Yıllar geçtikçe, Batı kökenli olmayan popülasyonlar da dahil olmak üzere istatistikler defalarca doğrulandı ve bu da yazarlarının eşcinsellik fenomenini açıklayan ana hipotez olarak bir hipotez sunmasına neden oldu. Bununla birlikte, hipotezin eleştirmenleri, gerçekte yediden sadece bir veya iki eşcinsellik vakasını açıkladığına dikkat çekiyor.

"Küçük kardeş sendromu"nun temelinin, annenin Y kromozomu ile bağlantılı proteinlere karşı verdiği bağışıklık tepkisi olduğu varsayılmaktadır. Muhtemelen bunlar, beyinde tam olarak cinsel yönelim oluşumu ile ilgili bölümlerde sentezlenen ve yukarıda listelenen proteinlerdir. Sonraki her hamilelikte, annenin vücudunda bu proteinlere karşı antikor miktarı artar. Antikorların beyin üzerindeki etkisi, karşılık gelen yapılarda bir değişikliğe yol açar.

Bilim adamları, Y kromozomunun genlerini analiz ettiler ve anneyi fetüse karşı bağışıklamaktan sorumlu dört ana aday belirlediler - SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y ve TBL1Y genleri. En son, Bogart ve meslektaşları, ikisi deneysel olarak (protocadherin PCDH11Y ve nöroligin NLGN4Y) Eşcinsellik ve annenin bağışıklık tepkisini test etti. En küçük oğlu eşcinsel bir yönelime sahip olan annelerin aslında kanlarında daha yüksek konsantrasyonda nöroligin 4 antikoru vardı. Bu protein, nöronlar arası temas bölgelerinde postsinaptik zarda lokalizedir ve muhtemelen bunların oluşumunda rol oynar.

Hormonlar ve epigenetik

Epigenetik etiketler - DNA'nın veya onunla ilişkili proteinlerin kimyasal modifikasyonu - gen ekspresyon profilini oluşturur ve böylece bir tür kalıtsal bilginin "ikinci katmanı"nı oluşturur. Bu değişiklikler çevresel maruziyetin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir ve hatta bir veya iki nesil içinde yavrulara iletilebilir.

Epigenetiğin eşcinsel davranışın oluşumunda önemli bir rol oynadığı fikri, monozigotik ikizlerde bile en yüksek uyum seviyesinin (bir özelliğin aynı tezahürü) sadece yüzde 52 olması gerçeğiyle ortaya çıktı. Aynı zamanda, çok sayıda çalışmada, doğumdan sonraki çevresel koşulların - yetiştirme ve diğer şeylerin - eşcinsellik oluşumu üzerindeki etkisi kaydedilmedi. Bu, belirli davranış türlerinin oluşumunun daha çok intrauterin gelişim koşullarından etkilendiği anlamına gelir. Bu faktörlerden ikisinden daha önce bahsetmiştik - testosteron ve maternal antikorlar.

Epigenetik teori, İnsan Cinsel Yöneliminin Biyolojik Temelini öne sürüyor: Epigenetiğin Rolü Var mı? Bazı faktörlerin, özellikle hormonların etkisinin, DNA modifikasyonlarındaki değişiklikler nedeniyle beyindeki gen ekspresyon profilinde bir değişikliğe yol açtığını. Rahim içindeki ikizlerin dışarıdan gelen sinyallere eşit olarak maruz kalması gerektiği gerçeğine rağmen, gerçekte durum böyle değildir. Örneğin, doğumda ikizlerin DNA metilasyon profilleri farklıdır. Tek yumurta ikizlerinde hastalıkla ilişkili epigenetik değişiklikler şizofreni ve bipolar bozukluk için uyumsuzdur.

Epigenetik teorinin dolaylı olarak da teyitlerinden biri, eşcinsel erkeklerin annelerinde X kromozomu inaktivasyonunun aşırı çarpıklığının, eşcinsel oğulların annelerinde X kromozomunun seçici inaktivasyonuna ilişkin verileriydi. Kadınların hücrelerinde iki X kromozomu vardır, ancak bunlardan biri tam olarak epigenetik modifikasyonlar nedeniyle rastgele inaktive edilir. Bazı durumlarda bunun yönlü bir şekilde gerçekleştiği ortaya çıktı: aynı kromozom her zaman etkisiz hale getirildi ve sadece üzerinde sunulan genetik varyantlar ifade edildi.

William Rice ve meslektaşlarının hipotezi, Eşcinselliği Epigenetik Olarak Kanalize Edilmiş Cinsel Gelişimin Bir Sonucu olarak, eşcinselliğe neden olan epigenetik belirteçlerin baba veya annenin germ hücreleriyle birlikte aktarıldığını öne sürer. Örneğin, yumurtada bulunan ve "dişi" davranış modelinin gelişimini belirleyen bazı DNA modifikasyonları, nedense döllenme sırasında silinmez ve erkek zigota iletilir. Bu hipotez henüz deneysel olarak doğrulanmadı, ancak yazarlar bunu kök hücreler üzerinde test edecekler.

Eşcinsellik ve evrim

Makalenin başında verilen istatistiklerden de görebileceğimiz gibi, eşcinsellerin belirli bir yüzdesi sürekli olarak farklı popülasyonlarda bulunmaktadır. Ayrıca, bir buçuk bin hayvan türü için eşcinsel davranışlar kaydedilmiştir. Aslında, gerçek eşcinsellik, yani istikrarlı aynı cinsiyetten çiftler oluşturma eğilimi, çok daha az sayıda hayvanda gözlenir. İyi çalışılmış bir memeli modeli koyundur. Koçlarda Erkek Yönelimli Davranış Gelişimi'nde yer alan erkek koyunların yaklaşık yüzde sekizi eşcinsel ilişkilere girmekte ve dişilere hiç ilgi göstermemektedir.

Birçok türde, aynı cinsiyetten cinsiyet belirli sosyal işlevleri yerine getirir, örneğin baskınlık sağlamaya hizmet eder (ancak belirli gruplardaki insanlarda aynı amaca hizmet eder). Benzer şekilde, insan toplumlarında, aynı cinsiyetten üyelerle cinsel ilişki bölümleri mutlaka eşcinselliğin göstergesi değildir. Anketler, hayatlarında benzer dönemler yaşayan birçok kişinin kendilerini heteroseksüel olarak gördüğünü ve istatistiklere dahil edilmediğini gösteriyor.

Bu tür davranışlar neden evrim sürecinde devam etti?

Eşcinsellik genetik bir temele sahip olduğundan, bazı genetik varyantlar, doğal seleksiyon tarafından reddedilmeden nesilden nesile aktarılmaya devam eder.

Bu sayede eşcinsellik olgusuna "Darwin paradoksu" adı verildi. Bu fenomeni açıklamak için araştırmacılar, böyle bir fenotipin cinsel antagonizmanın, başka bir deyişle "cinsiyet savaşının" bir sonucu olduğunu düşünmeye meyillidirler.

"Cinsiyetler Savaşı", aynı tür içinde, farklı cinsiyet temsilcilerinin üreme başarısını artırmayı amaçlayan zıt stratejiler kullandıklarını ima eder. Örneğin, erkekler için mümkün olduğunca dişilerle çiftleşmek genellikle daha karlıyken, dişiler için çok maliyetli ve hatta tehlikeli bir stratejidir. Bu nedenle evrim, iki strateji arasında bir tür uzlaşma sağlayan genetik varyantları seçebilir.

Antagonistik seçim teorisi, cinsel antagonizma hipotezini geliştirir. Bu, bir cinsiyet için dezavantajlı olan seçeneklerin bir diğeri için o kadar faydalı olabileceğini ima eder ki, bunlar hala popülasyonda kalır.

Örneğin, erkekler arasında eşcinsel bireylerin yüzdesindeki artışa, kadınların doğurganlığında bir artış eşlik eder. Birçok tür için bu tür veriler elde edildi (örneğin, N+1, böcekler üzerinde yapılan deneylerden bahsetti). Teori insanlar için de geçerlidir - İtalyan bilim adamları, İnsan Erkek Eşcinselliğinde Cinsel Olarak Antagonistik Seçimi hesapladılar, cinsin bazı üyelerinin erkek eşcinselliği için tazminat ödenmesine ilişkin mevcut tüm verilerin, yalnızca iki genetik lokusun kalıtımı ile açıklanacağını hesapladılar. bunlardan biri X kromozomunda yer almalıdır.