İçindekiler:

Bilim adamlarının uzun süredir çürüttüğü genler hakkında 6 efsane
Bilim adamlarının uzun süredir çürüttüğü genler hakkında 6 efsane
Anonim

Tüm mutasyonlar zararlı değildir ve domuz ve insan DNA'sı birbirine benzemez.

Bilim adamlarının uzun süredir çürüttüğü genler hakkında 6 efsane
Bilim adamlarının uzun süredir çürüttüğü genler hakkında 6 efsane

1. Genetik olarak, bir insan bir domuza en yakın olanıdır

Kavram yanılgısı kulağa çok mantıklı gelmese de oldukça yaygındır. Efsane muhtemelen domuzların iç organlarının potansiyel olarak insanlara nakledilebileceği için ortaya çıktı. Bu hayvanlar, bağışıklık sisteminden bir reaksiyonu tetikleyecek spesifik proteinlere sahip değildir, bu nedenle vücudumuz, implante edilen organı kendisininkiyle karıştırabilir. Ve bu daha kolay ve daha başarılı bir şekilde kök salacaktır. Teoride, domuz genetiği değiştirilmişse süreç daha da iyi gitmeli.

Ancak bu, DNA'larımızın çok yakın olduğu anlamına gelmez. Genetik kod, evrimi büyük ölçüde belirler: aynı düzen, aile, cins ve türdeki hayvanlarda en çok benzerdir. İnsanların en yakın akrabaları primatlardır, özellikle şempanzelerdir. İkincisinin DNA'sı özellikle bizimkileri andırıyor.

2. Genler her şeyi belirler

Aslında, etkileri mutlak değildir. Örneğin, Beş Büyük'ün kişilik özellikleri sadece %40-60 oranında kalıtıma bağlıdır.

Aynı şey zihinsel yetenekler için de söylenebilir. Bilim adamlarının zekanın kalıtsal olup olmadığını keşfetmeye çalıştığı birçok deney yapılmıştır. Ve deneylerin hiçbiri zihin ve genler arasında net bir ilişki göstermedi.

Ek olarak, yapısı yaşamı boyunca değişmeden kalsa da, vücut DNA'nın tek tek bölümlerini farklı şekillerde kullanabilir. Bu mekanizmalara epigenetik veya supragenetik denir. Sonuç olarak, genler kişiden kişiye farklı çalışır. Örneğin, belirli ilaçların kullanımı, insan vücudunda bağımlılığı artıran belirli proteinlerin üretimini arttırır.

Dış çevrenin de önemli bir etkisi vardır: çevre, yetiştirme, yaşam koşulları. Dolayısıyla yetersiz beslenme, genlerden bağımsız olarak çocukların büyümesini olumsuz etkiler.

Bu nedenle, çok benzer DNA'ya sahip insanlar bile aynı değildir. En basit örnek tek yumurta ikizleridir. Genetik olarak mümkün olduğunca yakındırlar, ancak aralarında her zaman bir fark vardır. Hem görünüş (şekil ve yüz özellikleri, şekil, parmak izleri) hem de karakter olarak.

3. Klonlamayı kullanarak kendinizin tam bir kopyasını oluşturabilirsiniz

Klonlama hakkındaki yanlış anlamalar, bir insandaki her şeyi genlerin belirlediği fikriyle ilişkilidir. Popüler kültürde, genellikle aynı fiziksel ve psikolojik özelliklere ve hatta hatıralara sahip bir nesnenin özdeş bir kopyasını yaratmak olarak algılanır.

Ancak, tek yumurta ikizlerinde olduğu gibi, klonlar tam olarak orijinaline benzemeyecektir.

Örneğin, klonlanan ilk kedi CC (İngiliz karbon kopyasından) genetik olarak Rainbow adlı vericisiyle aynı olmasına rağmen, birçok bireysel özelliği vardı. Böylece CC daha canlı ve meraklı hale geldi, çünkü onunla daha fazla oynadılar ve ayrıca Rainbow'un aksine ceketinde kırmızı lekeler yoktu.

Bu nedenle klonlamanın tam bir kopya oluşturduğunu düşünmemelisiniz.

4. Genetik analiz gelecekteki hastalıkları doğru bir şekilde tahmin eder

Bazen bu yöntem, bir kişide ortaya çıkabilecek patolojileri tahmin etmek için kullanılır. Bazı vicdansız şirketler, genetik testlerin son derece doğru olduğunu iddia ediyor. Ancak, böyle bir analizin yalnızca olasılığı gösterdiğini ve gelecekteki teşhisleri doğru bir şekilde tahmin etmediğini anlamalısınız.

Yüksek olasılıkla, yalnızca bir gen veya kromozomla ilişkili hastalıklar kalıtsaldır. Örneğin, Down sendromu veya hemofili. Görünüş için sadece bir semptom yeterli olduğundan, ebeveynlerden böyle bir patoloji alma şansı gerçekten yüksektir.

Bununla birlikte, çoğu kalıtsal hastalık bir değil birçok gen ile ilişkilidir. Bu patolojiler, örneğin kanser, diyabet, Parkinson ve Alzheimer'ı içerir. Çok sayıda genetik özelliğin bulaşması çok daha az olasıdır, bu nedenle çocukların ebeveynlerinden miras alma olasılığı daha düşüktür. Yani, bir yatkınlık her zaman hastalığa yol açmaz.

Son olarak, sadece S. Heine değil. DNA, genetik için bir karar değildir, ancak çevre, yaşam tarzı ve çok daha fazlası belirli hastalıkların görünümünü etkiler.

5. Her gen belirli bir özellikten sorumludur

Medya, bilim adamlarının DNA'nın bir kısmı ile vücudun belirli bir işlevi, hastalık veya karakter özelliği arasında bir bağlantı keşfettiklerini yazmayı sever. Dahası, çoğu zaman, örneğin saldırganlıktan veya kötü alışkanlıklara eğilimden sorumlu olan belirli bir genin bulunduğu görülmektedir. Ama durum böyle değil.

Örneğin, büyüme sadece bir gen tarafından belirlenmez. Aynı zamanda çeşitli özelliklerle ilişkili olan özellikten çeşitli DNA elemanları sorumlu olabilir. Örneğin, FTO geni obezite ve kanser ile ilişkilidir.

Bu tür bağlantıları belirlemek için bilim adamları, genom çapında özel bir ilişki arama yöntemi kullanır. Böylece araştırmacılar, şizofreniye yatkınlığı gösteren 270'den fazla belirteç buldular. Ayrıca obezite ile ilişkili yaklaşık 100 ve zeka ile yaklaşık 150-200 gen kombinasyonu bilinmektedir.

Genom çapında daha fazla araştırma, kalıtım ve kötü alışkanlıklar arasında doğrudan bir bağlantı olmadığını gösteriyor. Genler sadece sigara içme sorunları riskini artırır.

2.

3.

4., alkol 1.

2.

3. ve ilaçlar 1.

2.

3.. Belki de bu, bir kişiyi bağımlılığa götürebilecek karakter özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

Ayrıca, farklı çalışmalar farklı belirteç gruplarını ortaya koymaktadır. Bu nedenle, her özelliği belirli bir gene bağlamak imkansızdır.

6. Tüm mutasyonlar zararlıdır

Mutasyon, genomdaki herhangi bir değişikliktir. Evrim onsuz imkansız olurdu. Gezegenin farklı bölgelerindeki sakinlerin, yaşam alanlarının özel koşullarına adapte olmaları mutasyon sayesinde.

Tabii ki, zararlı seçenekler de var. Örneğin, kansere yatkınlıkla ilişkili. Ancak genomdaki değişiklikler de hayatımızı önemli ölçüde etkilemeyebilir. Bunların ezici bir çoğunluğu var. Bunun nedeni, zararlı mutasyonların taşıyıcılarının, genetik materyali aktarmadan daha sık ölmesidir.

En az faydalı değişiklikler, ancak gerçekten harika olabilirler. Örneğin, CCR5 -del32 mutasyonuna sahip olan bir kişi, HIV'e ve kanser ve ateroskleroz gibi diğer hastalıklara karşı dirençli hale gelir.

Bu nedenle, bir mutasyonun her zaman hastalığa veya örneğin görünümde korkunç değişikliklere yol açtığını düşünmemelisiniz.

Önerilen: